<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
  <channel>
    <atom:link rel="self" type="application/rss+xml" href="https://researchdata.se/sv/catalogue/search.rss?keyword=D015658"/>
    <link>https://researchdata.se/sv/catalogue</link>
    <title>Researchdata.se</title>
    <description>Search results</description>
    <language>sv</language>
    <item>
      <title>Data för "Hypergammaglobulinemia in treated and untreated people with HIV"</title>
      <description>Detta dataset innehåller pseudoanonymiserad data för kön, ålder och blodprover (n = 821), varav 750 prover är från 584 vuxna (≥ 18 år) personer med HIV (persons with HIV; PWH) och 71 från HIV-negativa kontroller. Blodproverna insamlades  på ett standardiserat sätt i samband med mottagningsbesök som en del av "the Gothenburg HIV CSF Study Cohort" vid Avdelningen för infektionssjukdomar vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg, Sverige. Data blev tillgänglig i samband med provtagningen och sammanställdes för analys mellan 13/11/1985 och 14/3/2023.

Proverna från HIV-positiva deltagare kategoriserades i åtta kategorier motsvarande immunologiskt olika stadier av HIV-infektion: primär HIV-infektion (PHI; inom 12 månader från initial HIV-infektion), fem grupper karaktäriserade av CD4+ T cells-tal  (≥ 500; 350−499; 200−349, 50−199 and &lt; 50 celler/μL), pågående infektion eller malignitet (OIM) och deltagare med ART. PHI diagnos baserades på en kombination av anamnes och serokonversion, HIV-RNA eller enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)-testning. OIM definierades som förekomst av opportunistisk eller icke-opportunistisk bakteriell, viral eller parasitinfektion eller aktiv cancer i samband med eller inom två veckor från provtagning. ART suppression definierades som pågående ART med  plasma HIV-RNA &lt; 50 kopiopr/mL i ≥ 6 months och innebar antiretroviral terapi med två eller fler aktiva läkemedel (nukleosid omvänt transkriptashämmare, non-nukleosid omvänt transkriptashämmare, proteashämmare, integrashämmare) enligt aktuella riktlinjer vid inklusionstillfället.

Den HIV-negativa kontrollgruppen (n = 71) bestod av 44 individer med HIV preexponeringsprofylax (PrEP) med tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/emtricitabine (FTC) och 27 frivilliga (sjukvårdspersonal, studenter och deras släktingar) utan PrEP. 

Blodproverna analyserades avseende IgG, neopterin, β2-microglobulin, albumin, HIV-RNA , CD4+, and CD4+ nadir. Därutöver finns information om antiretroviral terapi, varaktighet av viral suppression och hepatit C status. Data på hepatit C status erhölls från den svenska InfCareHIV kohorten.</description>
      <pubDate>Fri, 21 Nov 2025 19:21:51 GMT</pubDate>
      <link>https://researchdata.se/sv/catalogue/dataset/2025-301</link>
      <guid>https://researchdata.se/sv/catalogue/dataset/2025-301</guid>
      <dc:publisher>Göteborgs universitet</dc:publisher>
      <dc:creator>Isabel Vigmo</dc:creator>
      <dc:creator>Magnus Gisslén</dc:creator>
      <dc:creator>Johanna Karlsson</dc:creator>
      <dc:creator>Josefina Robertson</dc:creator>
    </item>
  </channel>
</rss>