SALT - Screening Across the Lifespan Twin Study
The SALT study was initiated in 1998 and is a sub-study of the Swedish Twin Registry (STR) where a complete screening of all twins born 1958 or earlier were included (n=44 919). There are three sub-studies of the SALT study; 1) HARMONY (1998-2003), where SALT participants who were 65 years or above were screened for dementia. All twins who screened positive together with their co-twins, as well as cognitively intact controls went through a clinical examination (n=1 557); 2) TwinGene (2004-2008) where biological samples were collected from a subset of the SALT population (n=12 614); 3) SALTY (2009-2010), which included another subset of twins from the SALT study who were born between 1943 and 1958 (n=11 372). Data have been collected at three waves over a total of ten years for the older cohort (included in HARMONY) and 12 years for the younger cohort (included in SALTY).
The purpose of the SALT study was to screen all twins in Sweden born 1958 or earlier for the most common complex diseases, regardless of the status of their twin partner.
• In the SALT study, computer assisted telephone interviews collected information on twin and family status, height, weight, education, occupation, use of alcohol, tobacco, and caffeine, common illnesses, medications, and gender- and age-specific questions. Information about maternal and birth characteristics were also retrieved from the participants' birth records.
• In HARMONY, a cognitive screening was based on the twin’s performance on the TELE cognitive screening instrument, which incorporates the ten-item mental status questionnaire (MSQ), two other cognitive domains, and questions about health and daily functioning. For individuals who performed poorly on the TELE, an informant was interviewed with the Blessed Dementia Rating Scale (BDRS), with questions about how much the twin’s cognitive status interfered with their daily functioning.
• HARMONY twins suspected of dementia, their co-twins, and a control sample were referred for a clinical workup. This included a complete medical history, including use of prescription and non-prescription medications, as well as the onset and sequence of memory and cognitive symptoms, collected through medical records review and interviews with the participant and an informant. Participants also underwent an assessment conducted by a nurse and a physician, which included a physical and neurological examination, a neuropsychological assessment, and referral for neuroimaging. Dementia diagnosis, including differential diagnosis, was then set at a multidisciplinary conference.
• The primary aim of the TwinGene project was to enhance the SALT study with biological specimens. Participants were asked to fill out a questionnaire about common diseases and to contact their local healthcare facility for health checkup and blood sample collection.
• In the SALTY project, data collection consisted of an extensive self-reported paper-questionnaire and an internet-based investigation that included questionnaires on musical experience, tendency to experience psychological flow and creative achievement, as well as tests of cognitive and motor performance. In addition, saliva was collected for DNA extraction.
The SALT study was initiated in 1998, with the purpose of screening all twins in Sweden born before 1958 for most common complex diseases, regardless of the status of their twin partner. The extensive interview included questions about illnesses and health, medication use, occupation, education, and lifestyle factors.
For more detailed information
https://neardb.near-aging.se/search#lists?type=variables&query=study(in(Mica_study.id,salt)),variable(limit(0,20))
Go to data source
https://ki.se/en/research/swedish-twin-registry-for-researchers
Documentation files
Documentation files
Citation and access
Citation and access
Data access level:
Creator/Principal investigator(s):
Research principal:
Data contains personal data:
Yes
Type of personal data:
Pseudonymised data
Code key exists:
Yes
Sensitive personal data:
Yes
Citation:
Method and outcome
Method and outcome
Unit of analysis:
Population:
Swedish twins born 1958 or earlier
Study design:
- Observationsstudie
- Kohortstudie
Sampling procedure:
Description of sampling:
All twins born 1958 or earlier and alive in 1998.
Time period(s) investigated:
Variables:
2186
Data format/data structure:
Samples/material - Collected from scientific collection/biobank
Samples/material - Collected from scientific collection/biobank
Name:
SALT
Type(s) of sample:
Blood tests
Data collections - 4 collections
Data collections - 4 collections
Data collection - Intervju
Data collection - Intervju
Mode of collection:
Intervju
Time period(s) for data collection:
1998-01 - 2002
Data collection - Mätningar och tester
Data collection - Mätningar och tester
Mode of collection:
Mätningar och tester
Time period(s) for data collection:
1998-02 - 2003
Data collection - Mätningar och tester
Data collection - Mätningar och tester
Mode of collection:
Mätningar och tester
Time period(s) for data collection:
2004 - 2008
Data collection - Mätningar och tester
Data collection - Mätningar och tester
Mode of collection:
Mätningar och tester
Time period(s) for data collection:
2009 - 2010
Geographic coverage
Geographic coverage
Geographic location:
Administrative information
Administrative information
Responsible department/unit:
Department of Medical Epidemiology and Biostatistics [C8]
Ethical Review
Ethical Review
Reviewer:
- Annan
Registration number:
00-132
Ethical review information:
Forskningsetikkommittén vid Karolinska Institutet
Reviewer:
- Annan
Registration number:
97-051 (HARMONY)
Ethical review information:
Forskningsetikkommittén vid Karolinska Institutet
Reviewer:
- Annan
Registration number:
96-098
Ethical review information:
Forskningsetikkommittén vid Karolinska Institutet
Funding
Funding
Funding agency:
- Vetenskapsrådet
Öppnar nytt fönster hos ror.org.
ROR
Award number:
2017-00641_VR
Award title:
Svenska tvillingregistret
Funding information:
Svenska Tvillingregistrets (STR) uppdrag är att vara en forskningsresurs där studiepersonerna följs över tid för epidemiologiska och molekylära tvillingstudier. STR är öppet för ansökningar från svenska och internationella (samarbete med svenskt lärosäte krävs) forskare. STR har haft sin hemvist på Karolinska Institutet sedan 1959. Information om zygositet (dvs om man är enäggs- eller tvåäggstvillingar) har tillsammans med hälsofrågor och data från populationsregister utgjort grunden för banbrytande studier om den relativa betydelsen av arv (heritabilitet) och miljö för många sjukdomar och riskfaktorer. Sedan starten har vi kontaktat alla nu levande tvillingar och är världens största tvillingregister med information om 200 000 tvillingar födda i Sverige från 1886 och senare.För att komma vidare i förståelsen av sjukdomars uppkomst har det under det senaste 15 åren gjorts stora investeringar i att etablera en biobank av biologiska prover på alla tvillingarna som önskat bidra. Proverna består av saliv och blod och används för att rena fram DNA och serum. Studier som baseras på STR använder idag ofta de molekylära data som erhållits tack vare proverna i biobanken.Rikstäckande enkätundersökningar och telefonintervjuer har gjorts för olika födelsekohorter sedan början på 1960-talet. Ytterligare information om sjukdomar erhålls genom länkningar till svenska hälsoregister. DNA från 55 000 tvillingar och serum för 13 000 tvillingar finns lagrade på KI Biobank och är tillgängliga för nya mätningar/analyser. Storskalig genotypning av över 30 000 deltagare har genomförts och genotyperna kan användas för samanalysering av olika utfall och egenskaper.
Nya forskningsmöjligheter: Effekter av tvillingskap och förlossningskomplikationer tidigt i livet. En nationell utökning av STRs verksamhet till att kontinuerligt bjuda in tvillingar redan i samband med födelsen skall genomföras under kommande tre år. Med ett sådant system får tvillingarna och deras föräldrar korrekt DNA-baserad information om zygositeten redan från början.
Funding agency:
- Vetenskapsrådet
Öppnar nytt fönster hos ror.org.
ROR
Award number:
2021-00180_VR
Award title:
Svenska tvillingregistret
Funding information:
Svenska tvillingregistret (STR) är en forskningsdatabas som samlar information om svenskfödda tvillingar, gällande exempelvis deras livsstil, beteenden, riskfaktorer i miljön, diagnoser och resultat från hälsoundersökningar. STR har funnits sedan 1959 och innehåller data från cirka 200 000 tvillingar födda från slutet av 1800-talet fram till idag över hela Sverige. Nya tvillingar bjuds kontinuerligt in att delta i registrets forskning och följs därefter under livet, främst med uppdateringar mot olika hälsodataregister. För en stor andel av tvillingarna finns därför information om huruvida de är enäggs- eller tvåäggstvillingar (zygositet), enkätsvar, länkade hälsodata samt mätdata från biobanksprover. Registret förvaltas av Karolinska Institutet och är världens största i sitt slag.Långtidsuppföljning kombinerat med en omfattande biobank med DNA och blodserum möjliggör för registret att vara en infrastruktur för forskning främst inom medicin, men även för forskning inom sociologi och statsvetenskap.Innan forskare kan ta del av data från STR så måste en ansökan skickas in, granskas och beviljas av registrets styrgrupp. Varje projekt måste även ha ett godkännande från Etikprövningsmyndigheten.Miljörisker, beteenden och livsstil varierar över livet och påverkar vår hälsa olika vid olika åldrar. Hämmad tillväxt under fosterutvecklingen kan till exempel påverka risken för ett flertal sjukdomar som uppträder först sent i livet. Långsiktighet och uppföljning är därför av största vikt för STR, vilket inte minst visar sig genom att data insamlade på 1960-talet fortfarande används.För att öppna upp för moderna metoder att studera orsaker och molekylära mekanismer bakom sjukdomars uppkomst har STR gjort stora investeringar i en biobank av biologiska prover på alla tvillingar som varit villiga att lämna sådana (alla tillfrågas). Proverna består av blod, saliv, DNA och serum. DNA-proverna analyseras med tekniker där hela arvsmassan kartläggs, så kallad GWAS eller genomvid metodik. Detta gör det möjligt att kombinera molekylära metoder med klassisk tvillingforskning där tvillingar jämförs för att bättre förstå hur miljö och genetik samverkar för hälsans utveckling över tid. Genuppsättningar från tvillingar har visat sig ytterst användbara för att identifiera genvarianterna bakom ärftligheten och för att öka förståelsen av den genetiska arkitekturen bakom så väl sjukdomar som hälsofaktorer. Studiedesigner som används idag innefattar fortfarande klassiska epidemiologiska undersökningar men kombineras allt oftare med molekylära data som erhållits tack vare biobanken, med epigenetik, metabolomik, proteomik och andra så kallade ”omics”-ansatser.Ett antal nya satsningar för att utveckla STR har påbörjats under de senaste åren:I samarbete med Gymnastik- och idrottshögskolan, GIH, gör vi för första gången objektiva mätningar av hur mycket tvillingarna rör på sig, en aspekt av livsstilen som blivit särskilt viktig i takt med att vår vardag har fyllts med stillasittande skärmtid.Storskalig analys av molekyler i ämnesomsättningen i samtliga serumprover för att öka förståelsen för biomarkörers värde för att upptäcka och förutse sjukdomsutveckling.Integrering av ett projekt som syftar till att bjuda in tvillingarna till att delta i STR redan under det första levnadsåret och på så sätt fylla den lucka av information som i dagsläget finns för de viktiga tidiga barnaåren.Under de senaste tre decennierna har STR-data använts till över 1200 vetenskapliga artiklar (varav 800 det senaste decenniet), där flera förmedlat banbrytande insikter om geners och miljöfaktorers relativa påverkan för utveckling av hälsa och sjukdom över tid.
Topic and keywords
Topic and keywords
Swedish Standard Classification of Research Subjects 2025:
Relations
Relations
Publications
Publications
Citation:
Zagai, U., Lichtenstein, P., Pedersen, N., & Magnusson, P. (2019). The Swedish Twin Registry: Content and Management as a Research Infrastructure. Twin Research and Human Genetics, 22(6), 672-680. doi:10.1017/thg.2019.99
DOI:
