Data och kod för: Bättre egenvård genom samvård? En latent profilanalys av primärvårdspatienters upplevelser av e-hälsa-stödd kronisk vård
https://doi.org/10.48723/kzja-5k21
Denna databeskrivning innehåller kod (skriven i programmeringsspråket R), samt bearbetad data och resultat som presenteras i en forskningsartikel (se referenser). Inga rådata tillhandahålls och de data som görs tillgängliga kan inte kopplas till studiedeltagare. Urvalet består av 180 av 308 behöriga deltagare (vuxna primärvårdspatienter i Sverige, som lever med kronisk sjukdom) som svarade på en svensk webbaserad enkät vid två tidpunkter. Med hjälp av en bekräftande faktoranalys (CFA) beräknade vi latenta faktormått för 9 konstrukt, baserat på 34 frågor. I detta dataset tillgängliggörs de latenta faktormåtten och resultaten av den latenta profilanalysen. Även om rådata inte delas presenterar vi formuleringarna för varje fråga/påstående, inklusive svarsskalor. Koden som användes för att producera latenta faktormått och latenta profilanalysresultat tillhandahålls också.
Studien genomfördes som en del av ett forskningsprojekt som undersöker hur användningen av e-hälsotjänster inom kronisk vård påverkar interaktion och samverkan mellan patienter och vården. Syftet med studien var att identifiera undergrupper av primärvårdspatienter som är lika med avseende på deras upplevelser av samvård, mätt med DoCCA-skalan (von Thiele Schwarz, 2021). Baslinjedata samlades in efter att patienter hade introducerats till en e-hälsotjänst som syftade till att stödja dem i deras egenvård och digitala kommunikation med vården; uppföljningsdata samlades in 7 månader senare. Alla patienter behandlades på samma primärvårdscentral, belägen i Stockholmsregionen i Sverige.
Citerad referens: von Thiele Schwarz U, Roczniewska M, Pukk Härenstam K, Karlgren K, Hasson H, Menczel S, Wannheden C. The work of having a chronic condition: Development and psychometric evaluation of the Distribution of Co-Care Activities (DoCCA) Scale. BMC Health Services Research (2021) 21:480. doi: 10.1186/s12913-021-06455-8
DATASETET består av två filer: factorscores_docca.csv och latent-profile-analysis-results_docca.csv.
* factorscores_docca.csv: Denna fil innehåller 18 variabler (kolumner) och 180 rader. Variablerna representerar latenta faktorer (mätta vid två tidpunkter, T1 och T2) och värdena är latenta faktormått. Enkätdata som användes för att ta fram de latenta faktormåtten består av 20 frågor som mäter erfarenheter av samarbete med vården, baserat på DoCCA-skalan (von Thiele Schwarz, 2021). Dessa frågor inkluderades i den latenta profilanalysen. Dessutom beräknades latenta faktormått som återspeglar upplevd självförmåga i egenvård (6 frågor), nöjdhet med vården (2 frågor), självskattad hälsa (2 frågor) och upplevd effekt av e-hälsa (4 frågor). Dessa frågor användes för att göra jämförelser mellan profiler som resulterade från den latenta profilanalysen. Variabeldefinitioner finns i en separat fil (se nedan).
* latent-profile-analysis-results_docca.csv: Denna fil innehåller 14 variabler (kolumner) och 180 rader. Variablerna representerar profilklassificeringar (nummer och etiketter) och klassificeringssannolikheter för var och en av de identifierade profilerna, 4 profiler vid T1 och 5 profiler vid T2. Transitionssannolikheter (från T1 till T2 profiler) beräknades inte på grund av bristande konfigurationslikhet för profiler vid T1 och T2; därför delges inga transitionssannolikheter.
Den TILLHÖRANDE DOKUMENTATIONEN består av en fil med variabeldefinitioner på engelska och svenska, och fyra skriptfiler (skrivna på programmeringsspråket R):
* variable-definitions_swe-eng.xlsx: Denna fil består av fyra blad. Blad 1 (scale-items_original_swedish) specificerar frågeformuläret (på svenska) som användes för att beräkna de latenta faktormåtten; svarsskalor ingår. Blad 2 (scale-items_translated_english) tillhandahåller en engelsk översättning av frågeformuläret och svarsskalorna i blad 1. Blad 3 (factorscores_docca) definierar variablerna i datasetet factorscores_docca.csv. Blad 4 (latent-profile-analysis-results) definierar variablerna i datauppsättningen latent-profile-analysis-results_docca.csv.
* R-script_Step-0_Factor-scores.R: R-skriptfil med koden som användes för att beräkna de latenta faktormåtten. Detta skript kan endast köras med tillgång till rådatafilen som inte delas offentligt på grund av etiska begränsningar. Därför är syftet med skriptfilen kodtransparens. Skriptet visar även modellspecifikationen som användes i den bekräftande faktoranalysen (CFA). Avsaknad av data hanterades med hjälp av Full Information Maximum Likelihood (FIML).
* R-script_Step-1_Latent-profile-analysis.R: R-skriptfil med koden som användes för att köra latenta profilanalyser vid T1 och T2 och producera profil-plottar. Den här koden kan köras med det tillhandahållna datasetet factorscores_docca.csv. Observera att skriptet genererar resultaten som tillhandahålls i datasetet latent-profile-analysis-results_docca.csv.
* R-script_Step-2_Non-parametric-tests.R: R-skriptfil med koden som användes för att köra icke-parametriska tester för att jämföra exogena variabler mellan profiler vid T1 och T2. Det här skriptet använder följande dataset: factorscores_docca.csv och latent-profile-analysis-results_docca.csv.
* R-script_Step-3_Class-transitions.R: R-skriptfil med koden som användes för att skapa ett sankey-diagram för att illustrera profilövergångar (transitioner). Det här skriptet använder följande dataset: latent-profile-analysis-results_docca.csv.
Programvarukrav: För att köra koden måste R-programvarumiljön och R-paketen som anges i skriptfilerna vara installerade (öppen källkod). Skripten producerades i R-version 4.2.1.
Ladda ner data och dokumentation (7 filer / 140.23 KiB)
Datafiler
Datafiler
- latent-profile-analysis-results_docca.csv37.98 KiB
Dokumentationsfiler
Dokumentationsfiler
- R-script_Step-1_Latent-profile-analysis.R12.26 KiB
Citering och åtkomst
Citering och åtkomst
Tillgänglighetsnivå:
Skapare/primärforskare:
Forskningshuvudman:
Data innehåller personuppgifter:
Nej
Citering:
Metod och utfall
Metod och utfall
Analysenhet:
Population:
Primärvårdspatienter med någon eller fler av följande diagnoser: förhöjt blodtryck, hjärtsvikt, mental ohälsa
Studiedesign:
- Observationsstudie
Beskrivning av studiedesign:
Longitudinell enkätundersökning (2 mätningar) vid en svensk vårdcentral.
Beskrivning av urval:
Deltagare valdes ändamålsenligt ut att delta i piloten om de uppfyllde följande kriterier: diagnostiserade med förhöjt blodtryck, kronisk hjärtsvikt, eller mental ohälsa (tex. utmattning, sömnbesvär, ångestproblematik, depression); svensktalande; ålder > 18 år. Deltagare rekryterades genom vårdcentralen och alla som deltog i piloten bjöds in att besvara enkäterna.
Tidsperiod(er) som undersökts:
Variabler:
31
Antal individer/objekt:
180
Svarsfrekvens/deltagarfrekvens:
55%
Beskrivning av svarsfrekvens/deltagarfrekvens:
A total of 308 participants were invited. Response rate at T1: 55%; Response rate at T2: 41%.
Dataformat/datastruktur:
Geografisk täckning
Geografisk täckning
Geografisk plats:
Geografisk beskrivning:
I studiepopulationen ingick patienter från en vårdcentral i Region Stockholm.
Administrativ information
Administrativ information
Ansvarig institution/enhet:
Institutionen för lärande, informatik, management och etik
Etikprövning
Etikprövning
Utförare:
- Etikprövningsmyndigheten
components.catalogue.resource.content.administrativeInformation.ethicalReview.rorId.srText
ROR
Diarienummer:
2018/625-31/5 and 2018/1717-32
Finansiering
Finansiering
Finansiär:
- Familjen Kamprads Stiftelse
Öppnar nytt fönster hos ror.org.
ROR
Referensnummer:
20170012
Projektnamn på ansökan:
Co-care: Hur kan eHälsa bidra till ökad effektivitet genom förändrad instruktion mellan vårdgivare och patienter?
Finansiär:
Referensnummer:
2017-01451_Forte
Projektnamn på ansökan:
Vård där den gör skillnad - Hur kan eHälsa transformera interaktion och samarbete mellan vårdpersonal och patienter med kroniska sjukdomar: En tillämpning av teorin om distribuerad kognition.
Information om finansiering:
Hur patienter med kroniska sjukdomar mår är inte bara beroende av vad som sker vid de (fåtal) tillfällen de besöker vården och omsorgen utan vad som pågår under dygnets alla timmar. Vården och omsorgen behöver i mycket högre grad organiseras så att den ger bästa möjliga stöd för patienten att hantera sin hälsa. eHälsa kan ha en viktig roll i detta genom att göra en ny typ av samarbete mellan patienter och personal möjlig, där interaktionen utgår från patientens behov och mål. Hur detta ska bli verklighet vet vi mycket lite om. Det övergripande syftet med denna forskning är att undersöka hur eHälsotjänster som vänder sig till både personal och patienter och syftar till att stödja patienten att hantera sin hälsa transformerar interaktion och samarbete. Vi använder teorin om distribuerad kognition för att undersöka hur kognitiva processer såsom problemlösning och informationsbehandling sprids mellan individer, eHälsotjänster, och över tid och rum, och hur detta påverkar interaktioner, samarbete och självvård; både avsedda och icke-avsedda konsekvenser. Del 1 är en tvärsnittsstudie där flera olika eHälsotjänster jämförs för att identifiera variationer i distribuerade kognitiva system. Del 2 är en longitudinell fallstudie där vi fokuserar på hur interaktion och samarbete förändras när man börjar använda en eHälsotjänst. Vi kombinerar kognitiv uppgiftsanalys och en systematisk metodik som är speciellt utvecklad för att undersöka distribuerade kognitiva system. Data samlas genom observationer, intervjuer och dataloggar. För varje fall skapar vi modeller för informationsflöden, fysisk layout, artefakter, sociala strukturer, systemens evolution samt systemaktivitet och jämför både inom och mellan fallen. Projektet bidrar därigenom med gedigen, teoretiskt förankrad praktiskt tillämpbar kunskap som rör användandet av eHälsotjänster, patient-orientering, team-arbete och hanteringen av kroniska sjukdomar; alla stora utmaningar i både forskning och praktik.
Ämnesområde och nyckelord
Ämnesområde och nyckelord
Ämnesklassificering enligt CESSDA:
Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2025:
Publikationer
Publikationer
Citering:
Carolina Wannheden, Marta A. Roczniewska, Henna Hasson, Klas Karlgren, and Ulrica Von Thiele Schwarz, 2022. Better self-care through co-care? A latent profile analysis of primary care patients’ experiences of e-health–supported chronic care management, Front. Public Health, Sec. Public Health Education and Promotion, accepted. doi: 10.3389/fpubh.2022.960383
Citering:
von Thiele Schwarz, U., Roczniewska, M., Pukk Härenstam, K., Karlgren, K., Hasson, H., Menczel, S., & Wannheden, C. (2021). The work of having a chronic condition : development and psychometric evaluationof the distribution of co-care activities(DoCCA) scale. In BMC Health Services Research (Vol. 21, Issue 480). https://doi.org/10.1186/s12913-021-06455-8
SwePub:
Metadata
Metadata
Version 1
