Användarvänlighet och klinisk effektivitet i systemet NEVERMIND
https://doi.org/10.48723/21y0-2g17
Den tillhandahållna datan kommer från NEVERMIND-testet, en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av NEVERMIND-systemet för att minska depressiva symtom hos personer med svåra somatiska tillstånd. Datasetet inkluderar data från 255 patienter som diagnostiserats med bröstcancer eller prostatacancer som slumpades till antingen NEVERMIND-interventionen eller en kontrollgrupp. Datasetet inkluderar sociodemografisk data vid baseline, strukturerade enkäter om psykisk hälsa (Beck Depression Inventory-II och Depression, Anxiety and Stress Scale-21), acceptabilitet och användbarhet (System Usability Scale, användarversionen av Mobile Application Rating Scale, upplevd nytta och upplevd användarvänlighet) och registrerade loggdata insamlade vid 12 veckors uppföljning för att bedöma effektiviteten, användbarheten och acceptabiliteten för NEVERMIND-systemet.
NEVERMIND-systemet består av både en tröja och en mobiltelefon utrustade med ”smartphoneteknologi”. Med hjälp av sensorer i tröjan och en applikation på mobiltelefonen samlas data in om patienternas tillstånd.
Huvudsyftet med datasetet är att undersöka sambandet mellan den kliniska effektiviteten, användbarheten och acceptabiliteten av NEVERMIND eHälsoingripandet för att behandla depressiva och stressymtom hos bröst- och prostatacancerpatienter. Linjär blandad modellanalys och multipel regression användes för att utvärdera sambandet mellan klinisk effektivitet, användbarhet och acceptabilitetsvariabler.
Datasetet är relevant för återanvändning av forskare som är intresserade av att undersöka effektiviteten av eHälsoingripanden för att behandla depressiva och stressymtom hos cancerpatienter.
Datasetet består av en fil (dataset_usability_clinical_nevermind.xlsx) som innehåller en tabell med data samlade från deltagarna i studien samt en fil (Codebook.xlsx) som innehåller en lista över variablerna med förklarande text.
Dokumentationsfiler
Dokumentationsfiler
Citering och åtkomst
Citering och åtkomst
Tillgänglighetsnivå:
Skapare/primärforskare:
Forskningshuvudman:
Data innehåller personuppgifter:
Ja
Typ av personuppgifter:
Bostad, Ålder, Kön, Civilstånd, Anställning, Cancerdiagnos
Kodnyckel existerar:
Ja
Data innehåller känsliga personuppgifter:
Ja
Citering:
Språk:
Metod och utfall
Metod och utfall
Analysenhet:
Population:
255 patienter som diagnostiserats med bröstcancer eller prostatacancer i stadium II, III eller IV slumpades till antingen NEVERMIND-interventionen eller en kontrollgrupp.
Tidsdimension:
Studiedesign:
- Randomiserad kontrollerad studie (RCT)
- Experimentell studie
Beskrivning av studiedesign:
Studien använder data från NEVERMIND-testet, en pragmatisk randomiserad kontrollerad studie med parallella grupper för att utvärdera effektiviteten av NEVERMIND-systemet för att minska depressiva symtom hos personer med svåra somatiska tillstånd. Studien pågick från november 2016 till juni 2020. Deltagare rekryterades från december 2017 och den sista datan samlades in i juni 2020. Huvud-RCT:n inkluderar patienter med en diagnos av hjärtinfarkt, bröstcancer, prostatacancer, njursvikt eller amputation av nedre extremiteten, men detta datadokument inkluderar endast bröst- och prostatacancerpatienter. Deltagarna randomiserades i block om tio till antingen NEVERMIND-interventionen eller behandling som vanligt som kontrollgrupp. Kliniska intervjuer och strukturerade enkäter administrerades vid baseline och vid 12 veckor för att bedöma om NEVERMIND-systemet är överlägset vanlig behandling.
Beskrivning av urval:
Bröst- och prostatacancerpatienter rekryterades från Piedmont Oncological Network vid San Luigi Gonzaga University Hospital, Turin, Italien och Breast Unit-Oncology Department och Urology Department vid Città della Salute e della Scienza University Hospital, Turin, Italien.
Tidsperiod(er) som undersökts:
Variabler:
27
Antal individer/objekt:
255
Dataformat/datastruktur:
Geografisk täckning
Geografisk täckning
Geografisk plats:
Geografisk beskrivning:
Data rekryterades från patienter i Turin, Italien.
Administrativ information
Administrativ information
Ansvarig institution/enhet:
Institutionen för lärande, informatik, management och etik
Etikprövning
Etikprövning
Utförare:
- Etikprövningsmyndigheten
components.catalogue.resource.content.administrativeInformation.ethicalReview.rorId.srText
ROR
Diarienummer:
2020-04175
Ämnesområde och nyckelord
Ämnesområde och nyckelord
Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2025:
Nyckelord:
Relationer
Relationer
Webbplats:
Publikationer
Publikationer
Citering:
Petros, N., Hadlaczky, G., Carletto, S., Martinez, S., Ostacoli, L., Ottaviano, M., Meyer, B., Scilingo, E., & Carli, V. (n.d.). Sociodemographic Characteristics Associated With an eHealth System Designed to Reduce Depressive Symptoms Among Patients With Breast or Prostate Cancer: Prospective Study. In JMIR formative research (Vol. 6, Issue 6, pp. e33734-). https://doi.org/10.2196/33734
DOI:
Citering:
Carli, V., Petros, N., Hadlaczky, G., Vitcheva, T., Berchialla, P., Bianchi, S., Carletto, S., Christinaki, E., Citi, L., Dinis, S., Gentili, C., Geraldes, V., Giovinazzo, L., Gonzalez-Martinez, S., Meyer, B., Ostacoli, L., Ottaviano, M., Ouakinin, S., Papastylianou, T., … Valenza, G. (2022). The NEVERMIND e-health system in the treatment of depressive symptoms among patients with severe somatic conditions: A multicentre, pragmatic randomised controlled trial. In EClinicalMedicine (Vol. 48, pp. 101423-). https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101423
Citering:
Carli, V., Wasserman, D., Hadlaczky, G., Petros, N. G., Carletto, S., Citi, L., ... & Scilingo, E. P. (2020). A protocol for a multicentre, parallel-group, pragmatic randomised controlled trial to evaluate the NEVERMIND system in preventing and treating depression in patients with severe somatic conditions. BMC psychiatry, 20(1), 1-10.
Metadata
Metadata
Version 1
