Antikroppsnivåer mot Epstein Barr-virusantigen och molekylära sekvenshomologa proteinter hos patienter med multipel skleros och kontroller
Citering och åtkomst
Citering och åtkomst
Tillgänglighetsnivå:
Skapare/primärforskare:
Forskningshuvudman:
Data innehåller personuppgifter:
Ja
Typ av personuppgifter:
Genetiska data (två alleler), födelseår, kön, ålder vid provtagning. Antikropps nivåer, kan tillsammans med data som finns lokalt leda till identifering av personerna
Data innehåller känsliga personuppgifter:
Ja
Citering:
Språk:
Metod och utfall
Metod och utfall
Analysenhet:
Population:
Patienter med multipel skleros i Sverige som gett sitt godkännande till att delta i EIMS studien samt populations baserade kontroller. Vi har analyserat plasma från blodprover från dessa individer för nivåer av antikroppar riktade mot Epstein Barr Virus antigen samt humana proteiner med aminosyra homologier med EBNA1 proteinet
Tidsdimension:
Studiedesign:
- Observationsstudie
- Fall-kontrollstudie
Beskrivning av studiedesign:
Ny diagnosticerade MS patienter har bjudits in att delta i studien som bestått av att svara på en enkät samt att lämna blodprov. Ålders, köns och region matchade kontroller har bjudits in att delta i studien, även de har svarat på en enkät och lämnat blodprov.
Beskrivning av urval:
Ny diagnosticerade MS patienter identiferade via neurologkliniker i sverige har bjudits in att delta i studien som bestått av att svara på en enkät samt att lämna blodprov. Ålders, köns och region matchade kontroller har bjudits in att delta i studien, även de har svarat på en enkät och lämnat blodprov.
Tidsperiod(er) som undersökts:
Variabler:
33
Antal individer/objekt:
1311
Dataformat/datastruktur:
Prover/material - Befintliga från vetenskaplig samling/biobank
Prover/material - Befintliga från vetenskaplig samling/biobank
Namn:
Typ(er) av prov:
Geografisk täckning
Geografisk täckning
Geografisk plats:
Geografisk beskrivning:
Hela Sverige
Administrativ information
Administrativ information
Ansvarig institution/enhet:
Institutionen för klinisk neurovetenskap / Institutet för miljömedicin
Etikprövning:
Etikprövningsmyndigheten - 2019-00639
Finansiering
Finansiering
Finansiär:
- Vetenskapsrådet
Öppnar nytt fönster hos ror.org.
RORÖppnas i en ny tabb
Referensnummer:
2022-00565_VR
Projektnamn på ansökan:
Orsaker och patogenes vid multipel skleros; prevention och precis terapi
Information om finansiering:
Multipel skleros (MS) är en vanlig orsak till neurologisk funktionsnedsättning med debut hos yngre vuxna. I Sverige ses cirka 600 nya fall per år och 20 000 individer har MS. MS är inflammatorisk, med angrepp på centrala nervsystemet (CNS). MS drabbar ofta individen hårt med t.ex förlamningar och synrubbningar, med på sikt ofta ett stort vårdbehov. Eftersom inflammation kan kontrolleras, borde sjukdomen kunna förhindras. En del behandlingar kan dämpa skovfrekvens med upp till 90 %, något som dock interfererar med immunsystemet och är riskabla på sikt. Vårt mål är att få detaljkunskap om de riskfaktorer och mekanismer som tillåter immunsystemet att angripa CNS för mer precis terapi och prevention. Vid MS samverkar miljöfaktorer och risk-ökande genvarianter, följt av en autoimmun reaktion riktad mot CNS. Vi studerar detta genom integration av storskaliga studier i MS fall/kontroll material med molekylära funktionella studier, som i sin tur kan påvisa sjukdomsmekanismer. Detta kan ge grund för ny, mer precis behandling och prevention. I tio olika, men starkt kopplade underprojekt, studerar vi: 1) Ytterligare detaljer i hur ”normala ” genvarianter kan öka risk för MS. 2) Hur dessa genvarianter kan agera sinsemellan. 3) Hur de ärftliga faktorerna samverkar med livsstils/omgivningsfaktorer och därmed ge drastiska risk-ökningar. 4) Hur vissa virus, framförallt Epstein Barr virus (EBV; som orsakar körtelfeber), samt Herpesvirus typ 6A, kan orsaka MS, och leda till autoimmunitet. 5) Hur risk-ökande genvarianter uttrycks i kedjan som leder till sjukdom. 6) Vilka ärftliga och livsstilsfaktorer som påverkar svårighetsgrad och progress av MS. 7) Exakt de immun-celler som leder till MS , för att med precisa strategier tysta just dessa. 8) Blodprovsmarkörer för diagnos, prognos och undergrupper av MS. 9) Den skyddande effekten av undergrupper av så kallade mikroglia, med följande studier för att minska progression av MS. 10) Till sist, mekanismer i försöksdjursmodeller.
