Make/maka DNA kohort
Kohorten har rekryterats bland medföljande makar till cancerpatienter som har kommit till Onkologiska kliniken, Universitetssjukhuset i Lund, för behandling. Kohorten kommer att användas som en referenspopulation i genetiska- och biomarkör studier. Individerna fick fylla i ett frågeformulär och de fick också donera ett blodprov. Enkäten berörde bland annat tidigare sjukdomar, medicinering, fortplantning, rökning, längd, vikt och etnicitet. Hittills har 1500 individer inkluderats i studien som planeras omfattas 5000 individer med en ålder på 20 till 100 år. Unika egenskaper med studien är att individerna har samma geografiska och socioekonomiska bakgrund som cancerpatienterna i denna region utan att vara genetiskt besläktade. DNA, serum och plasma infruset inom 2 timmar, finns för varje individ.
Syfte:
Studien kommer att användas som en referenspopulation i genetiska studier samt i studier om biomarkörer.
Datainsamlingen är pågående. Studien planeras omfatta 5000 individer med en ålder mellan 20 till 100 år.
Kontakt för data - Håkan Olsson
Öppnas i en ny tabbhakan.olsson@med.lu.se
Citering och åtkomst
Citering och åtkomst
Tillgänglighetsnivå:
Skapare/primärforskare:
- Håkan Olsson - Lunds universitet - Medicinska fakulteten, Avdelningen för onkologi och patologi
Forskningshuvudman:
Citering:
Metod och utfall
Metod och utfall
Analysenhet:
Population:
Populationen består av makar till cancerpatienter som kommit till Onkologiska kliniken, Universitetssjukhuset i Lund, för behandling.
Tidsdimension:
Tidsperiod(er) som undersökts:
Antal individer/objekt:
1500
Beskrivning av svarsfrekvens/deltagarfrekvens:
>99 %
Dataformat/datastruktur:
Datainsamling - Självadministrerat frågeformulär
Datainsamling - Självadministrerat frågeformulär
Insamlingsmetod:
Självadministrerat frågeformulär
Tidsperiod(er) för datainsamling:
2007 - Pågående
Datakälla:
- Befolkningsgrupp
- Biologiska prover
Datainsamling - Fysiska mätningar och tester
Datainsamling - Fysiska mätningar och tester
Insamlingsmetod:
Fysiska mätningar och tester
Tidsperiod(er) för datainsamling:
2007 - Pågående
Datakälla:
- Befolkningsgrupp
- Biologiska prover
Administrativ information
Administrativ information
Ansvarig institution/enhet:
Medicinska Fakulteten
Etikprövning:
Lund -
Ämnesområde och nyckelord
Ämnesområde och nyckelord
CESSDA Topic Classification:
Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2025:
Publikationer
Publikationer
Citering:
Broberg K, Höglund M, Gustafsson C, Björk J, Ingvar C, Albin M, Olsson H. Genetic variant of the human homologous recombination-associated gene RMI1 (S455N) impacts the risk of AML/MDS and malignant melanoma. Cancer Lett. 2007 Dec 8;258(1):38-44.
Citering:
Broberg K, Huynh E, Schläwicke Engström K, Björk J, Albin M, Ingvar C, Olsson H, Höglund M. Association between polymorphisms in RMI1, TOP3A, and BLM and risk of cancer, a case-control study. BMC Cancer. 2009 May 11;9:140.
