Kvinnor med hög risk för bröst- och äggstockscancer

Deltagarna i denna kohort är kvinnor som identifierats från journaler samt släktregister från den Onkologiska kliniken i Lund. Inklusionskriterier till studien är dels att kvinnan ska tillhöra en familj med hög risk för utveckling av bröstcancer, dels att kvinnan ska vara något av följande: känd bärare för mutation i generna BRCA1 eller BRCA2, släkt i första eller andra generationen till en individ med bröstcancer eller individ utan bröstcancer som är bärare för mutation i BRCA1 eller BRCA2. Deltagarna i studien ska dessutom vara under 40 år och fortfarande menstruera. "Familj med hög risk för utveckling av bröstcancer” har ansetts föreligga om minst en av tre kvinnor som diagnostiserats med bröstcancer var under 50 år vid diagnos, eller om minst en av två kvinnor som diagnostiserats med bröstcancer var under 40 år vid diagnos, eller om en kvinna diagnostiserats med bröstcancer innan 30 års ålder. Insamlingen, som pågår fortfarande, startade 1996 och bestod 2010 av 300 fall. De utvalda kvinnorna blev kontaktade via brev med information om studien och därefter uppringda och tillfrågade om de vill delta. Ett brev innehållande ett omfattande frågeformulär skickades ut till kvinnorna som valt att delta. Frågorna berörde bland annat områden som fortplantning, amning, preventivmedel, andra mediciner, rökning och kostfrågor. Deltagarna kallades också in för provtagning och mätning av olika kroppsmått som vikt, längd och olika bröstmått. Blodproven togs vid två tillfällen under menstruationscykeln: dag 5-10 samt ~ dag 18-23. Syfte: Att studera risk faktorer hos unga kvinnor med hög risk för bröst- och äggstockscancer. Insamlingen är pågående. År 2010 hade 300 kvinnor deltagit i studien.